Tag Archives: förnedrande

Förnedringskassan gör hembesök!

Warning: Illegal string offset 'filter' in /customers/4/b/d/bjornthoren.se/httpd.www/blogg/wp-includes/taxonomy.php on line 1442

Jag2_IMG_0296.150pxDet är dagen efter mötet där jag blev utfrågad och fick ta emot två timmar av extremt närgångna och oförskämda frågor om allt ifrån nattlig ångest, intimhygien och toalettbesök och hur lång tid allt tar. Och då pratar vi verkligen om hur lång tid ALLT tar! Jag är helt slut! Då börjar rond två – försäkringskassan vill ta min handikappersättning. 

Efter en timme ungefär kan jag skönja ett mönster i hennes, handläggarens, frågor. Hela upplägget är noga uträknat för att medvetet förvirra, hon själv blir förvirrad emellanåt, så jag inte skulle kunna avgöra min egen tidsuppskattning över de så viktiga grundläggande behoven. Det är fruktansvärt fult gjort och konsekvenserna blir också därefter.

Hur ska någon våga uppge de exakta antalet minuter och timmar varje sak tar när man inte får räkna med ens assistansbehov utan försäkringskassan själv avgör vad som räknas, vad som är grundläggande. Självklart finns det behov som vi alla tycker är viktigare behov än andra men det är en individuell fråga och uppfattning. Försäkringskassan räknar först de grundläggande behov och de är enligt dem hygien, toalettbesök, äta och kommunikation. Så om du inte tvättar dig, duschar, kissar och bajsar, äter och behöver hjälp med att kommunicera i mer än 20 timmar per vecka blir du utan din rättighet.

För egen del kommer jag upp över tjugo timmar, enligt min beräkning men vad försäkringskassan kommer fram till vet jag inte än. Men jag vet en del som sitter längre på muggen än de behöver och som duschar längre etc för att få personlig assistans till de grundläggande behoven som kanske är 18 timmar i veckan men med allt annat de behöver assistans med som t.ex. att handla, laga mat, städa och tvätta, klä på sig/av sig och att ha någon i närheten, m.m. kommer i 16-17 timmar om dagen. De skulle förlora sin assistans rakt av. Hur sjukt är inte det?

”För mig och för alla jag känner som har personlig assistans är alla behov lika grundläggande och viktiga för att kunna fungera och leva ett bra och väl fungerande liv.”

När man blir bemött av ens eget land på detta sätt som många funkisar idag blir är det oerhört svårt att känna förtroende, trygghet, självkänsla och att kunna utvecklas som människa. Det är nästintill en omöjlighet. Att hela tiden slåss för sina rättigheter mot olika myndigheter är oerhört tufft och krävande och är allt annat än mänskligt. Det tar så mycket på krafterna att jag ofta hamnar i depressioner. Men hey, vad fan då – jag är ju bara en människa, eller?

Det är hög tid att vi återfår/återtar makten över våra egna liv. Att själv få bestämma hur många timmar assistans man behöver, vem som ska assistera och när är avgörande för att kunna leva ett bra och fungerande liv med livskvalité. Annars är vi tillbaka till tiden innan 1994. Istället för ”Från patient till medborgare” blir vi återigen ”Från medborgare till patient” och det vill ju ingen. Det mina snåla politiker skulle kosta multum.

Ta hand om er!
Nalle

Share Button

Ute i den stora världen

Warning: Illegal string offset 'filter' in /customers/4/b/d/bjornthoren.se/httpd.www/blogg/wp-includes/taxonomy.php on line 1442

Jag sitter här och tänker:

Utanför mitt fönster, där ute i den stora världen har det börja skymma nu, människor irrar planlöst omkring till synes utan mål – och jag känner en viss tillhörighet. Andra irrar omkring som om de vore i grupp till synes ock mot klara mål. Så långt ifrån de andra i grupp jag är här där jag sitter och stirrar ut genom mitt fönster.

Jag slås av att dom är många de förnedrande förslagen som försämrar och omänskliggör mig som har en funktionsnedsättning inför andra medborgare, och att dessa förslag och beslut kommer ifrån våra politiker. Jag slås också av att vår egen försäkringskassa, en försäkran vi alla är med och betalar för att kunna leva ett anständigt liv om något skulle hända som att man blir sjuk eller får en funktionsnedsättning, hellre jagar fuskare än att stötta och hjälpa oss att få behålla ett värdigt liv. I livets svåraste stunder anser tydligen regeringen och försäkringskassan att det är mer lämpligt att ta det säkra före det osäkra och trampa på den som ligger ner – den försäkrade kan ju vara en fuskare. Jag har tidigare varnat för vart ett sådant tänk kan leda till.

Hur lätt skulle det inte kunna vara för våra politiker idag att sudda bort okunskapen och alla konstiga attityder gentemot funktionsnedsatta personer. Hur lätt skulle det inte vara att sålla bort alla fuskare genom att använda lite sunt förnuft och lyssna på och göra det som läkare, docenter och andra doktorer anser behövs för patienten och dennes tillfrisknande. Men istället för att lyssna på läkarna, eller som i detta fall, på referensgruppen till LSS utredningen gällande den extremt kränkande behovsbedömningen för att få eller behålla sin personliga assistans – ett 91 sidor långt kränkande bedömningsinstrument – så struntar man i vad de har att säga och gör hellre på sitt sätt.

Vi skulle alla behöva stanna upp då och då och fråga oss själva vart vi är på väg? Är det rätt väg? Hittar jag dit? Och kanske viktigast av allt – vilka ska jag lyssna på?

Det är inte utan att det går att förstå politikerförakt. Tyvärr, tyvärr.

Ta hand om er!
Nalle

Share Button