Ja, du herr statsminister..!

Det finns väl ingenting som föder kreativitet så mycket som krisens tider gör, oavsett om det handlar om personlig kris, ett samhälle eller ett land i kris, så verkar många av oss människor plocka fram det bästa i oss för att lösa problemen. Många människor är fantastiska på det viset. Om du inte visste det herr statsminister så är vårt land i kris. Många, många och ännu fler av dina medborgare mår riktigt dåligt och är i sådant utsatt läge att vräkning, hungriga magar, depression och självmord är vardag i det land du styr. Jag anser att vårt land är i stor kris. Bevisen till att dessa fantastiska människor som vill göra en insats för sina medmänniskor finns och till påståendet att många mår skit i det land som du föredrar hittar du olika Facebook sidor och över hela Internet.

Ja, du herr statsminister! Vad är skillnaden?
Vad är skillnaden på att nonchalera och försämra levnadsvillkoren så mycket för dem som inte kan klara sig själva för att de är sjuka, funktionsnedsatta eller gamla, så att de svälter, blir deppiga och eventuellt tar sina liv, mot andra välkända fientliga grupperingar gentemot de svaga i samhället? Jag är uppriktig i min fråga om än desperat. Jag ser inte skillnaden eftersom resultatet blir ju detsamma. Vi behandlas på ett bättre sätt idag, fast ändå inte, så om skillnaden bara är den att vägen till det oundvikliga, vad det nu står för?, kantas av en klapp på axeln och leende politiker som ett tack för pengarna ni tog genom era skattesänkningar så föredrar jag nog skott i pannan eller liknande. Under förutsättning att jag får behålla min värdighet och slipper gå hungrig, kan betala mina räkningar och slipper bli vräkt.

Med jobb löser vi allt – förutom de som inte kan jobba!
Ja, du herr statsminister! Jag antar att du och säkert många andra kostymgubbar och kvinnliga motsvarigheter i riksdagen rynkar på näsan och anser att det ovan skrivna var onödigt och antagligen juvenilt, eller? Ja, kanske det? Men det är inte mer eller mindre barnsligt och absolut inte lika farligt som den politik som du och de dina har förts senaste åren där man medvetet har testat den svenska befolkningens attityder och reaktioner genom att ge merparten, (dvs de som arbetar), mer pengar i plånboken och samtidigt bekosta det med att nedmontera sjukförsäkringen men också med att sparka huvudet av de som redan ligger ner. Du vet, långtidssjuka och alla de funktionsnedsatta personer som inte kan arbeta eller påverka sin ekonomi och som har personlig assistans större delen av dygnet. (Oj, var jag hård nu igen? Förlåt, men kom och byt liv med mig så ska vi se hur du låter om ett tag?)

Nu har politikerna tagit nytt initiativ och tillsatt ytterligare en utredning mot fuskare, denna gång är det ALLA fuskare inom personlig assistans som ska få på nöten. Jag tycker verkligen inte om fuskare eftersom de alltid försämrar och ökar byråkratin. Det går heller inte att låta bli att undra hur många som kommer hamna mellan stolarna denna gång, som kommer börja med psykofarmaka, bli vräkta eller ta sitt liv. Jag har länge sett ett mönster i vår tids politik, ett mönster där empati och medmänsklighet byts allt oftare ut mot ekonomiska mål. Är slutmålet ekonomiskt fördelaktigt så what the fuck..!

Ja, du herr statsministern. Jag vill inte måla fan på väggen, inte än, och inte för att jag tror på dig eller att några politiker överhuvudtaget ska våga sticka ut hakan och göra något åt detta helvete till liv som så många lever i. Nej, jag vill inte måla fan på väggen på grund av alla underbara medmänniskor som har slutit upp och engagerat sig. Ni alla är fantastiska och jag hoppas att ni, och alla vi, tillsammans kan göra något åt de skogstokiga politiker vars förslag och agendor vid första anblicken ser harmlösa ut men vid en närmare koll börjar bete sig omänskligt och högst ovärdigt. Låt oss sänka denna omänskliga politik..!

Ta hand om er!
Nalle

Share

Mobbning inom politiken

Ibland förvånas jag över att det går så bra för Sverige som det ändå gör med tanke på den inkompetens som tycks bli allt vanligare bland våra politiker i både kommun och landsting, dessvärre. Jag säger inte att det är så i detta ”enskilda fall” vilket vi naturligtvis inte kan uttala oss om, av politiska skäl, men ibland kommer funderingar om det ligger någon sanning bakom påståenden som, att många av våra politiker som saknar socialkompetens och förmågan att känna empati samtidigt har andra områden de behärskar utomordentligt såsom ekonomi eller att spela piano?

Delar av texten nedan är från en kommentar jag skrev till inlägget, ”Om att vara döv och bli mobbad på facebook”, på bloggen Fulldelaktighet.nu

Paul Lindquist, moderat kommunalråd på Lidingö, bildade sig en snabb åsikt om kommunpolitiker kollega Anna Stenson, MP, är fullmäktigeledamot i Lidingö kommun. Paul visar ett klassiskt exempel på hur okunskap lätt föder förutfattade meningar och borde för alla och envar ge lärdom om att det alltid är bättre att hålla käft tills man vet vad man uttalar sig om.

Paul Lindquist visar dessvärre också, som så många andra politiker idag, bristande omdöme när han inte (än så länge) anser sig behöva be om ursäkt fast han har trampat i klaveret genom sitt juvenila behov av att göra sig lustig på andras bekostnad.

I Aftonbladet försökte han be om ursäkt men säger egentligen bara att det hela är ett missförstånd och att han SKA be Anna Stenson om ursäkt och att han är väldigt ledsen att hon har tagit illa vid sig vilket inte var hans mening. Paul Lindqvist ville beskriva en händelse och gjorde bara en uppdatering av dagens upplevelser. Sedan kan man ju ifrågasätta varför han plockade bort henne från sin facebook och samtidigt tillsammans med andra kollegor får henne att framstå som en fuskare som inte alls är hörselskadad eller döv?

Det verkar nästan som Alliansen har blivit smittade av ett konstigt plastic padding- eller Hollywood virus och blivit smått imperialistiska så fort de syns eller hörs i media ett visst antal gånger. När jag hörde talas om att Anna Stenson blev uthängd som fejk-döv gick mina tankar till Alliansens fantastiska drev om det enorma fusket inom försäkringskassan och sjukförsäkringen. Men också om USA, president George W. Bush och fusket kring en felaktig information om att Irak hade massförstörelsevapen vilket resulterade i ett krig.

Jag vet inte hur det är för er men jag undrar ofta när våra folkvalda politiker blev så kallade professionella yrkes politiker istället för vanliga ”svenssons” som brann för vissa politiska frågor och ville göra det bättre för sina medmänniskor. Idag verkar de mest finnas till för sin egen skull och för att tjäna pengar, mycket pengar, och för att chockera på alla möjliga och omöjliga sätt enkom för att få synas i massmedia. (Ingen PR är dålig PR – heter det ju!?)

Hur som helst så har, denna gång, Paul Lindqvist, moderat kommunalråd på Lidingö, visat vad Alliansen och Moderaterna står för och kan leverera. Ett kyligt samhälle där man gärna hånar och är sarkastiska mot minoriteter i vårt fantastiska land. Det är sorgligt att Paul Lindqvist inte ens förstår att han har trampat i klaveret och ännu sorgligare är det att han är vald av folket på Lidingö. Eller har han ärvt sitt politiska uppdrag?

Ta hand om er!
Nalle

Ps. Reumatiker som ibland kan gå två meter – bara så ni vet. Ds.

Share

Politikernas väloljade ovilja

Hur länge till ska vi behöva slåss för att kunna nyttja våra grundläggande mänskliga rättigheter? Hur länge till ska vi behöva argumentera att bristande tillgänglighet ÄR diskriminerande? Hur länge till ska vi behöva förnedras med kränkande och intima frågeställningar inför främmande människor som ska handlägga våra ärenden som rimliga eller orimliga? Hur länge till ska vi orka att snällt ta emot politikernas väloljade ovilja att klassa otillgänglighet som diskriminering av personer med funktionsnedsättning, politikernas konstiga attityder som våra ministrar genom bristande handlingsförmåga legaliserar, något som föder en otäck syn på personer med funktionsnedsättning!

Vilka är då vi? Jo, vi är 500 000 stycken. En halv miljon. I Sverige har var femte person en funktionsnedsättning som påverkar deras vardag. Jag vet inte mycket om politik men om jag var politiker så skulle jag väldigt gärna ha över en majoritet av dessa 500 000 till mitt parti. I alla fall i år, det är ju val i år.

Regeringen har gjort anka när det gäller sjukförsäkringsreformen, det kan man läsa i DN. Och med en sådan urusel handikappolitik kommer sittande regering att få problem med att behålla deras väljare som har en funktionsnedsättning. Inte för att jag tror att det andra blocket är speciellt mycket bättre men jag inbillar mig att de har en något större medmänsklighet. Fast det vette tusan? De brukar åtminstone säga att de vill höja skatten så barn, gamla, sjuka och funktionsnedsatta ska få det bättre.

Hur länge ska man behöva hålla på att strida för sina rättigheter att få leva ett vanligt och värdigt liv? Här om dagen ringde jag försäkringskassan för att klargöra min ekonomiskt ohållbara situation. Efter att ha berättat min historia för fyra personer, blev kopplad fram och tillbaka till olika handläggare, fick jag rådet att inte vara så otrevlig och att höra av mig till det sociala. ”Du behöver inte vara otrevlig! Du kan inte få mer pengar av försäkringskassan. Det är så här reglerna är nu. Du får höra av dig till sociala eller till kommunen”.

Okej. Jag var arg. ”Jag har sjukersättning, handikappersättning och bostadsbidrag och eftersom jag inte kan påverka min ekonomi genom att jobba extra då och då så borde jag ju kunna överleva på pensionen, eller? Jag kan inte få ner kostnaderna genom att flytta till en mindre lägenhet då jag behöver en stor lägenhet på grund av mina el rullstolar och övriga hjälpmedel plus mina personliga assistenters arbetsmiljö. Hur än jag vänder och vrider på det så har jag likförbannat bara 3500 kronor kvar när hyran är betald. Så vad fan ska jag göra med alla andra räkningar, med maten och kläder?”

Det var nu jag var otrevlig och som hon sa att jag får söka hjälp hos det sociala. Telefonsamtalet slutade så. Jag fattar ingenting? Det är andra gången jag får bita i det sura äpplet och klä av mig stoltheten och plocka fram tiggeri mössan. Förra gången sa sociala att jag låg drygt tre tusen under normen. Men okej, då får jag äntligen hjälp, tänkte jag. Men icke sa nicke. Jag fick ingen hjälp för de tyckte att försäkringskassan inte hade gjort allt. Eftersom jag hade arbetat i lite mer än tio år menade de att jag skulle ha sjukpenning istället för sjukersättning. (Sjukpenningen är baserad på min senaste inkomst och inte på något jävla fantasibelopp som kallas för basbelopp).

Det är underligt att inte massmedia har skrivit om det här förr? Men tydligen är det så att vi har fått det så dåligt i Sverige att vi inte längre har råd att se till att de som har sjukersättning kan leva på det, (och på eventuellt bostadstillägg), utan nu förtiden blir vi hänvisade att söka socialbidrag. Nej, grundläggande mänskliga rättigheter ska ligga hos staten och inte hos kommunen!

Ta hand om er!
Nalle

Share

Ute i den stora världen

Jag sitter här och tänker:

Utanför mitt fönster, där ute i den stora världen har det börja skymma nu, människor irrar planlöst omkring till synes utan mål – och jag känner en viss tillhörighet. Andra irrar omkring som om de vore i grupp till synes ock mot klara mål. Så långt ifrån de andra i grupp jag är här där jag sitter och stirrar ut genom mitt fönster.

Jag slås av att dom är många de förnedrande förslagen som försämrar och omänskliggör mig som har en funktionsnedsättning inför andra medborgare, och att dessa förslag och beslut kommer ifrån våra politiker. Jag slås också av att vår egen försäkringskassa, en försäkran vi alla är med och betalar för att kunna leva ett anständigt liv om något skulle hända som att man blir sjuk eller får en funktionsnedsättning, hellre jagar fuskare än att stötta och hjälpa oss att få behålla ett värdigt liv. I livets svåraste stunder anser tydligen regeringen och försäkringskassan att det är mer lämpligt att ta det säkra före det osäkra och trampa på den som ligger ner – den försäkrade kan ju vara en fuskare. Jag har tidigare varnat för vart ett sådant tänk kan leda till.

Hur lätt skulle det inte kunna vara för våra politiker idag att sudda bort okunskapen och alla konstiga attityder gentemot funktionsnedsatta personer. Hur lätt skulle det inte vara att sålla bort alla fuskare genom att använda lite sunt förnuft och lyssna på och göra det som läkare, docenter och andra doktorer anser behövs för patienten och dennes tillfrisknande. Men istället för att lyssna på läkarna, eller som i detta fall, på referensgruppen till LSS utredningen gällande den extremt kränkande behovsbedömningen för att få eller behålla sin personliga assistans – ett 91 sidor långt kränkande bedömningsinstrument – så struntar man i vad de har att säga och gör hellre på sitt sätt.

Vi skulle alla behöva stanna upp då och då och fråga oss själva vart vi är på väg? Är det rätt väg? Hittar jag dit? Och kanske viktigast av allt – vilka ska jag lyssna på?

Det är inte utan att det går att förstå politikerförakt. Tyvärr, tyvärr.

Ta hand om er!
Nalle

Share

Med kontrakt på livet och facit i hand

JagMamma200pxDet var egentligen inte förrän i övre tonåren som jag på riktigt förstog att mitt liv inte skulle bli likadant som alla andras. Jag hade ramlat över 18 års gränsen när jag fattade att jag var en sådan där – en invalid!

Hur är det möjligt, undrar säkert en del av er? Jag fick ju min reumatiska sjukdom redan vid sex års ålder. En anledning beror säkert på att sjukdomen kommer smygande, jag vaknade inte en dag och var för all framtid rullstolsburen. De flesta människor har en bild av sig, hur man uppfattar sig tillsammans med andra och i sin ensamhet. Och det faktum att jag aldrig har sett mig själv som annorlunda eller som funktionsnedsatt har säkert spelat en stor roll. Jag var inte handikappad – jag var om möjligt reumatiker!

Men när jag skulle börja plugga på gymnasiet och fick flytta till ett elevhem där alla elever hade olika slags funktionshinder började identifieringen. På gott och ont. Först mycket ont sedan mycket gott.

Minnet från den tiden är ganska suddigt eftersom jag började leva ett destruktivt liv med rätt mycket droger. Men jag kommer ihåg att jag tyckte synd om vissa av mina grannar på elevhemmet. Fast efter något år hade jag också blivit identifierad och illa behandlad och konstigt bemött av samhället runt oss så många gånger att jag insåg att jag inte bara var en reumatiker utan att jag också var en invalid. Det skulle dröja flera år innan jag klarade av att skaka bort den negativa stämpeln, dvs att jag såg mig själv som en invalid.

Först blev det värre innan det blev bättre
Under hela min tid i gymnasiet hände så mycket med mig, både inombords och fysiskt eftersom jag samtidigt blev sämre. Allt det gemensamt plus min destruktiva flykt är anledningen till att jag aldrig klarade av att ta studenten. Strax innan jag fyllde tjugo flyttade jag ut från elevhemmet till en egen lägenhet och där gick det fort utför innan jag klarade av att ta tag i både mig och mina demoner och mitt leverne. Jag tog kontakt med en kurator som gav mig ett telefonnummer och efter att ha ringt började jag min terapeutiska resa som tog åtta år.

Ljuset i tunneln syntes knappt
Det var med stor skeptisk inställning jag började min terapi. Men så är det nog för alla som inte anser att deras liv är värda något. På den tiden såg jag ju mig själv som en invalid och en sådan var inte speciellt mycket värd, om något alls. Den attityden hade format mig i ganska många år och den kom ifrån de vänner jag umgicks med men också ifrån samhällets inställning som alltid var nedlåtande eller gav mig en kladdig känsla av att ”tycka synd om mentalitet”. Det tog ganska många år innan jag började förstå att jag hade ett värde som människa. Men att förstå och att känna är inte samma sak.

Bild0187Till sist började livet leva
Efter att ha flyttat ifrån min första lägenhet och bott två år i min andra lägenhet satt hon där en kväll på sängen mitt i mot min. Hon jobbade på boendeservicen där jag bodde. Jag har alltid haft lätt för att prata med kvinnor, och med män med för den delen, men nu var något på tok. Torr mun, tunghäfta och jag kunde bara tänka på att hon inte alls var den sortens kvinna jag brukade titta på eller efter. Hennes ögon var som kattguld, intensiva och varmt leende. Jag blev varm i hela bröstet. Det tog nästan en vecka innan vi sågs igen. Mest för att jag bar på ett skadat självförtroende – men så en kväll ringde hon på dörren och sen flög tiden förbi med ljusets hastighet. Allt gick vansinnigt fort och vi flyttade ihop efter bara två månader. Förvisso var förälskelsen ganska kort och ojämn men vi fick nästan elva år tillsammans som man och fästmö och som familj. Jag började jobba och tog körkort och två år senare fick vi barn, en underbar son som idag är vuxen.

Värd att älskas och att älska
Jag insåg efter ett tag att en människas värde att älska eller att bli älskad inte sitter i det yttre även om vårt utseende spelar viss roll. Men fast jag satt i rullstol, hade krokiga leder, händer och fingrar, fanns det en kvinna som älskade mig. Som älskade med mig. Åren gick och kärleken tog slut från hennes sida. Våra år tillsammans var helande för oss båda. Så därför kan jag inte låta bli att undra varför jag återigen börjar känna liknande känslor som förr?

Jag har levt som singel i tio år snart, de första fem var ensamheten frivillig, mer eller mindre, där jag var tvungen att slicka såren och fundera och tänka på hur jag skulle gå vidare med tanke på att jag nu var ensamstående pappa med hela ansvaret själv, samtidigt som jag började bli sämre. Men de senaste fem åren har jag försökt på olika vis utan att hitta den rätta. Ja, jag har inte ens hittat en kvinna att ha en trevlig stund med. Okej, jag har inte sprungit ut på danshak eller andra ställen heller men det gjorde jag inte speciellt ofta innan heller.

Ja, ja, skit den som ger sig. Jag hoppas i alla fall fortfarande att det skall finnas två kvinnor här i världen som kan se förbi det yttre och bli lite ”knock out” av mitt fantastiska inre. I mitt hoppandes, så hoppas jag också att mina känslor från förr inte hinner ikapp förnuftet mitt.

Ta hand om er!
Nalle

Share